Als QP/RP lever jij belangrijk werk bij de Dienst Vaccinvoorziening & Preventieprogramma's (DVP) van het RIVM. Zo ben jij betrokken bij onder andere het Rijksvaccinatieprogramma, en programma’s als griepvaccinaties, COVID-19 vaccinaties, de hielprik voor pasgeborenen en zwangerenscreening. Daarnaast is het RIVM verantwoordelijk voor de calamiteiten geneesmiddelen binnen Nederland. Jouw inzet leidt tot een hoge productkwaliteit en patiëntveiligheid van de burgers van Nederland. Een unieke kans, bij een grote, dynamische, wetenschappelijke organisatie. Een rol voor jou met een grote maatschappelijke impact, in een cultuur van gedreven professionals met erkenning voor jouw expertise.
Wat ga je doen
Samen met jouw collega’s ben je verantwoordelijk voor de waarborging dat farmaceutische activiteiten worden uitgevoerd volgens de geldende wet- en regelgeving. Je bent daarmee een schakel tussen farmacie en maatschappij. Als RP ben je verantwoordelijk voor het waarborgen dat activiteiten binnen de groothandelsvergunning worden uitgevoerd conform vigerende wet en regelgeving. Hierbij ben je verantwoordelijk voor de beoordeling van cold chain incidenten, deviaties en change controls met GDP impact. Tevens ben je verantwoordelijk voor de beoordeling van leveranciers en klanten en onderhoud je contact met QP/RP’s van verschillende leveranciers en 3PL’s.
Tevens beschikt het RIVM over een fabrikantenvergunning en een ontheffing op artikel 40 derde lid, aanhef en onderdeel g, van de geneesmiddelenwet voor het importeren, in voorraad hebben en het afleveren van bepaalde type geneesmiddelen welke benodigd zijn in geval van een calamiteit. Als QP ben je verantwoordelijk voor de vrijgifte van deze geïmporteerde geneesmiddelen. Tevens beschikt het RIVM over een kleine ompakfaciliteit waar geneesmiddelen op zeer kleine schaal worden omgepakt. Hierbij werk je mee aan het opstellen van specificaties, protocollen en de vrijgifte van het product.
Naast de beoordeling en vrijgifte van producten en transporten ben je dus ook verantwoordelijk voor een tal van vraagstukken die binnen de organisatie spelen, waaronder het uitvoeren van leveranciersaudits, het initiëren en deelnemen aan verbeteractiviteiten op het gebied van kwaliteit en het meedraaien binnen vernieuwingsprojecten. Je onderhoudt nauw contact met de drie regiokantoren van het RIVM en bent betrokken bij de audits die hier plaatsvinden. Je komt te werken in een omgeving met een hoge verantwoordelijkheid en sterke maatschappelijke betrokkenheid. Werkzaamheden rondom de AIVD-B screening is bijvoorbeeld ook onderdeel van de functie.
Wie ben jij
Jij bent iemand met wie het prettig samenwerken is. Dat doe je ook graag; met je collega’s samenwerken en sparren. Je bent vriendelijk maar ook duidelijk in je communicatie, zowel in het Nederlands als Engels. Doortastend, besluitvaardig en standvastig: je kunt prima nee zeggen als je bijvoorbeeld vindt dat de kwaliteit nog beter kan. Dat ‘nee’ kun je op een goede manier brengen en motiveren, door jouw talent in verbinden en relatieopbouw, en door je omgevingsbewustzijn en ‘olifantenhuid’. Je bent een snelle denker, ziet snel verbanden en houdt overzicht, zonder in details te verzanden. Er is nog een hoop te doen, je bent dus van harte welkom.
Je team
Je komt te werken in een team van ongeveer tien experts waar een open sfeer heerst. Een veilige omgeving met veel vrijheid en veel vertrouwen van onze manager Desiree. We vinden het fijn en belangrijk om veel te overleggen en te sparren. Ondanks dat er veel hybride wordt gewerkt is er altijd goed contact met elkaar, en als we elkaar zien gaan we bijvoorbeeld met elkaar wandelen tijdens de lunch. Het RIVM heeft bijna 3000 medewerkers en zet zich in voor de gezonde mens in een gezonde leefomgeving. Als kennisinstituut van de overheid op het gebied van volksgezondheid, voeding, milieu en veiligheid vervult het RIVM de rol van betrouwbare adviseur. In deze rol ondersteunt het RIVM burgers, professionals en overheden bij de uitdaging onszelf en onze leefomgeving gezond te houden. We voeren kennisintensieve taken uit, zoals de Bevolkingsonderzoeken en CBRN (Chemische, Biologische, Radiologische, Nucleaire) crises, maar ook landelijke preventie- en screeningsprogramma’s, waaronder het Rijksvaccinatieprogramma (RVP). Het RIVM verhuist in de nabije toekomst naar een prachtige nieuwe locatie op het Utrecht Science Park.
Informeren en solliciteren
Deze functie is voor de echte specialist. We kunnen ons voorstellen dat je een aantal vragen hebt. Als je meer wilt weten voordat je solliciteert, neem gerust telefonisch of via whatsapp contact op met afdelingshoofd Veiligheid en Accreditatie Desiree Verdijk Pet via 06- 5109 5104 of neem contact op met Corporate Recruiter Robert Zoontjens via 0686555169. De vacature is gepubliceerd tot en met zondag 22 februari 23.59 uur. De week daarna zullen we de geselecteerde kandidaten voor een sollicitatiegesprek bij het RIVM uitnodigen.